Vừa qua, Bệnh viện Nhi Trung ương phối hợp cùng Công ty TNHH Dược phẩm Takeda đã tổ chức buổi sinh hoạt khoa học với chủ đề “Nhận diện phù mạch di truyền – Bệnh lý cấp cứu nguy hiểm dễ bị bỏ sót”. Chương trình diễn ra theo hình thức trực tiếp và trực tuyến, nhằm nâng cao kiến thức và khả năng nhận diện bệnh lý phù mạch di truyền cho nhân viên y tế, đặc biệt là các bác sĩ cấp cứu, bác sĩ nhi khoa, bác sĩ nội khoa, những người đầu tiên tiếp xúc với người bệnh có triệu chứng như dị ứng, phù viêm, khó thở thanh quản hay sốc phản vệ.
Tại buổi sinh hoạt, TS.BS Phan Hữu Phúc – Phó Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương đã nhấn mạnh tầm quan trọng của việc nhận biết sớm căn bệnh này. Phù mạch di truyền là một bệnh lý hiếm gặp nhưng cực kỳ nguy hiểm, thường bị nhầm lẫn với các bệnh lý khác như phù Quincke, sốc phản vệ hay khó thở thanh quản. Nếu không được chẩn đoán và xử trí kịp thời, bệnh có thể gây tử vong với tỷ lệ lên tới 25%. Theo Y văn thế giới, tỷ lệ mắc phù mạch di truyền dao động từ 1/50.000 đến 1/150.000 người. Tại Việt Nam hiện nay, ước tính có khoảng 500 đến 700 trường hợp mắc bệnh trên tổng dân số hơn 100 triệu người. Tuy nhiên, trên thực tế, chỉ vài chục ca được chẩn đoán xác định và theo dõi điều trị trên cả nước. Điều này cho thấy nhiều trường hợp có thể đang bị bỏ sót hoặc chẩn đoán nhầm.
Buổi sinh hoạt khoa học đã mang đến hai bài báo cáo chuyên sâu từ các chuyên gia của Bệnh viện Nhi Trung ương. Đầu tiên, ThS.BS Nguyễn Trọng Dũng – Phó Trưởng khoa Cấp cứu và Chống độc, trình bày bài “Viêm thanh quản cấp – Nguyên nhân và cách xử trí”. Báo cáo đã giúp các bác sĩ hiểu rõ hơn về căn nguyên, triệu chứng, cách chẩn đoán và phân biệt viêm thanh quản cấp do phù mạch di truyền với các nguyên nhân khác, đồng thời đưa ra phương pháp xử trí hiệu quả.
Tiếp theo, với bài báo cáo “Nhận diện phù mạch di truyền – Bệnh lý cấp cứu nguy hiểm dễ bị bỏ sót”, TS.BS Nguyễn Thị Vân Anh – Phó Trưởng khoa Miễn dịch – Dị ứng – Khớp, Bệnh viện Nhi Trung ương đã đưa ra những thông tin cập nhật nhất về cơ chế bệnh sinh, phương pháp chẩn đoán, các dấu hiệu nhận biết để phân biệt phù mạch di truyền với các dạng phù mạch khác trên lâm sàng, cùng với các phương pháp điều trị tối ưu cho căn bệnh hiếm gặp này.
Buổi sinh hoạt khoa học kết thúc với phần thảo luận sôi nổi thông qua hình thức hỏi – đáp cùng chuyên gia. Các thắc mắc của y bác sĩ được các chuyên gia của Bệnh viện Nhi Trung ương giải thích rất rõ ràng, cụ thể nhằm tháo gỡ khó khăn, giúp các y bác sĩ tự tin hơn trong quá trình thực hành lâm sàng.
Hy vọng rằng những kiến thức bổ ích được chia sẻ trong chương trình sẽ hỗ trợ các y bác sĩ trong việc chẩn đoán, phối hợp điều trị hiệu quả bệnh phù mạch di truyền nói riêng và các tình trạng cấp cứu dị ứng nói chung. Đồng thời, chương trình cũng góp phần lan tỏa rộng rãi thông tin về căn bệnh này đến đội ngũ cán bộ y tế trên cả nước và cộng đồng. Nhờ đó, nhiều trường hợp mắc bệnh sẽ được phát hiện sớm, chẩn đoán chính xác và điều trị kịp thời, giảm thiểu tối đa những biến chứng nguy hiểm, mang lại cơ hội sống tốt hơn cho người bệnh.
Phòng Thông tin điện tử – Viện ĐT&NCSKTE
